Wilhelm (1969) выделил из микобактериальной клетки нуклеопротеид, родственный по химическим свойствам нуклеопротеиду клеток соединительной ткани человека и животных. Несмотря на это, при иммунизации кроликов выделенным нуклеопротеидом были получены антитела, которые не давали перекрестных реакций с нуклеопротеидом, выделенным из макроорганизма, стрептококков и кишечной палочки.
Данный нуклеопротеид был спефицичен для М. humanus и bovis.
Он вызывал выраженные кожные реакции туберкулинового типа у всех исследованных больных первичным туберкулезом, тогда как у вакцинированных туберкулинположительных и туберкулинотрицательных людей кожные пробы с этим нуклеопротеидом были отрицательными.
Данные относительно протективного действия туберкулопротеидов очень скудны. В этом отношении заслуживает внимания работа Yoneda с соавт.
(1969), которые выделили из фильтрата культур БЦЖ иммуногенный для мышей препарат, содержащий около 80% белка.
Однако в данном препарате были примеси полисахаридов и жиров.
Изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) микобактерии показало, что она характеризуется свойствами гаптена и может быть идентифицирована с помощью серологических реакций (Boyd, 1969). Hill с соавт.
(1972) методом преципитации в агаровом геле выявили наличие 3 полисахаридов в препаратах ДНК от всех исследуемых штаммов микобактерии. ДНК, введенная морским свинкам с аммониевыми квасцами, приводит к развитию у этих животных относительного иммунитета к туберкулезу (И. Ф. Копылова, 1967).
Таким образом, белки микобактерии туберкулеза не вызывают поражений в коже здоровых животных. Повторное введение туберкулопротеидов в здоровый организм вызывает развитие анафилактоидных реакций, а не ПЧЗТ.