Непрямой вариант метода использован в ряде экспериментов и при туберкулезе (OConnor, Snyder, 1967; Parlett, Chu, 1967; Larson, Parlett, 1968; Okuyama, Morikawa, 1972). OConnor, Snyder (1967) в эксперименте на кроликах, зараженных микобактериями туберкулеза штамма H37RV, изучали клетки, синтезирующие гемолизины в селезенке, и титры антител в сыворотке крови животных (с помощью реакции пассивной гемагглютинации и гемолиза). Небольшое количество антителообразующих клеток выявлялось в селезенке уже через 5 дней после заражения животных, максимальное количество таких клеток обнаруживалось через 9 дней (за 1-2 дня до максимальных титров циркулирующих антител), а к 16-му дню после заражения число антителообразующих клеток снижалось до уровня, соответствующего 5-му дню. В ранний период иммунного ответа циркулирующие антитела к старому туберкулину были представлены исключительно 195-антителами, а позднее — 75-антителами, которые выявлялись вплоть до 9-й недели после заражения.
Ряд интересных закономерностей первичного и вторичного иммунного ответа мышей и кроликов на введение им живых туберкулезных микобактерии штамма H37Rv и растворимых антигенных фракций из этого штамма выявили Parlett, Chu (1967). Они изучали синтез антител клетками с помощью метода Ерне, а антитела в сыворотках крови — с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).
Максимальное количество клеток, образующих характерные бляшки после однократной инъекции животным жизнеспособных микобактерии H37Ra (первичный иммунный ответ), авторы наблюдали у мышей через 14 дней.
Пик титров циркулирующих специфических антител был отмечен позже, такая разница во времени с наибольшей выраженностью реакции клеточного синтеза антител составляла 14 дней при первичном и 2-3 дня при вторичном иммунном ответе. Характерно также, что инъекция растворимых антигенных фракций из штамма H37Ra вызывала более ранний и интенсивный иммунный ответ, чем введение животным жизнеспособных клеток H37Ra.
