Селезеночные клетки сенсибилизированных мышей СВА обработанных ХГ в дозах 20 и 40 ед/мышь обладали таким же ЦПД (41,4+3,8% и 38,7+4,1%), как и клетки контрольных сенсибилизированных мышей. ХГ в дозах 80 и 160 ед/мышь снимал проявление ЦПД селезеночных клеток до 20,1 + 1,7% и 23,7+3,1% соответственно. МП в дозе 20 мг/кг снижал значения ЦПД до 3,4+1,6% тогда как в дозе 10 мг/кг не изменял его (38,5+4,1%). Совместное введение мышам СВА неэффективных в этом тесте Мг/кг и ХГ 40 ед/мышь приводило к полному снятию ЦЧД их селезеночных клеток (13,5-19,4%). Суспензию клеток 6Х105 отмытых от эритроцитов хлористым аммонием инкубировали при 37°С в одном мл среды 199, содержащей ХГ в концентрации 500 или 1000 ед/мл и Н3преднизолон 0,015 мкг — 2 мкк. В другой серии опытов перед добавлением Н3преднизолона клетки инкубировали с ХГ, а затем отмывали от него центрифугированием 5 минут при 1500 об/мин. Клетки сразу после добавления Н3пред-низолона либо после инкубации с ним в течение 30 или 60 минут осаждали на миллипоровые фильтры, промывали охлажденными растворами Хенкса и 5% ТХУ. Радиоактивность кислотонерастворимой фракции клеток считали на жидкостном сцинтилляционном счетчике.
Результаты исследования влияния ХГ на связывание Н3преднизолона с мышиными селезеночными клетками. В контроле клетки инкубировали в среде 199 без хориогонина.
В присутствии ХГ преднизолон в 1,5 раза меньше связывается с клетками, чем без ХГ. Предварительная 30 минутная инкубация клеток с ХГ при последующем отмывании от него приводила к такому же уменьшению связывания клеток с Н3преднизолоном.
Увеличение времени инкубации сопровождалось повышением связывания клеток с Н3преднизолоном.
